诺道集团子公司--灵犀医疗：Evimed超说明书用药循证决策系统全球首发！

△“超说明用药循证决策系统”正式发布

2021年10月23日，由广东省药学会主办的“2021年第二届超药品说明书用药循证评价高峰论坛”在广州举行，由中山大学孙逸仙纪念医院联合灵犀量子（北京）医疗科技有限公司联合研发的中国首个“超说明书用药循证决策系统”成为学会今年发布的重要成果。

广东省卫健委药政处李学钧处长、中山大学孙逸仙纪念医院刘超副院长、广东省药学会陈德伟理事长、广东省药学会郑志华副理事长、中山大学孙逸仙纪念医院药学部伍俊妍主任、中山大学孙逸仙纪念医院药学部邱凯锋副主任、灵犀量子（北京）医疗科技有限公司CEO王则远博士等出席开幕式并启动发布仪式。

本次高峰论坛颇具深意，其背景是2021年8月20日，最新版《中华人民共和国医师法》正式发布，首次明确医师在特殊情况下可以采用具有循证医学证据的超药品说明书用法的权利。

国家在立法层面，从保护医生和患者的利益角度出发，对超说明使用进行了法律规范。

超说明用药

超说明书用药在国内外都十分普遍，据文献查阅显示，美国一项调研发现基层诊所医生超适应症用药的处方占比高达21%；

在国内查阅调研文献显示，超说明书用药广泛存在，不同地区，不同学科存在较大区别，例如西南某省儿童抗癫痫药的超说明书使用患者比例数高达47.54%。

随着医疗改革的深入和《医师法》的逐步完善，对医生和患者的保护也逐渐规范化、制度化，广东省药学会和中山大学孙逸仙纪念医院在这方面走在了全国的前列，早在2000年，就已经开始探索超说明书用药的管理工作，砥砺前行至今，陆续产生了相关管理规范、共识及指南等参考著作成果。

为了进一步深入开展超说明书用药管理工作的流程化和制度化，提升超说明书用药评估工作的效率和规范性，2021年在广东省药学会的大力支持下，中山大学孙逸仙纪念医院联合灵犀量子（北京）医疗科技有限公司共同承担了超说明书用药循证评价系统的研发工作，通过紧密协作，联合打造了中国第一个超说明书用药循证决策系统—Evimed，并于此次高峰论坛正式亮相。

Evimed系统

Evimed系统在研发伊始就广泛吸收和采纳了广东省药学会、中山大学孙逸仙纪念医院等机构的研究经验和成果，采用客观、严谨的循证证据评价体系和先进的人工智能算法，形成了客观、以病人为中心的超说明书评价流程，具有证据覆盖面全、循证过程高效、内容实时更新等核心优势。

可基于任意给定的超说明书用药决策问题，在数秒内完成全球数亿项循证证据的自动阅读并出具证据详实的超说明书用药决策报告。

可为各层次的决策者（如政府、临床医生、临床药师、护理人员）提供合理选择超说明书用药的信息和决策依据，对进一步加强用药合理性起到一定的推动作用，大幅提高医疗决策的质量和效率。 

关于灵犀医疗

灵犀量子（北京）医疗科技有限公司（简称“灵犀医疗”）是一家临床药物决策的解决方案提供商，自主研发的Evimed智能体以实时知识计算引擎和内容增量框架等核心技术为驱动中台，结合布局全国顶级三甲医院的联合实验室网络，为医院及药械企业提供具备多维能力的临床药物决策解决方案，赋能于超说明书用药决策、药物综合评价、药物遴选等业务场景，以及卫生技术评估等科研场景，为药物的扩展研究、个体化应用、学术推广起到积极作用。

全新系统正式上线！

www.evimed.com（请使用电脑访问）

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